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Si bien la información sobre el producto destinada al consumidor puede ayudar a advertir a los pacientes sobre la sensibilidad cruzada, los profesionales de la salud también pueden alertar a quienes tengan casos comprobados de hipersensibilidad. Venlafaxina: examen de reacciones adversas Australia Desde la comercialización del producto entre mediados de y diciembre de , el Comité Asesor en Reacciones Adversas a los Medicamentos ha recibido informes de presuntas reacciones adversas causadas por la venlafaxina, nuevo antidepresivo que inhibe la reabsorción neuronal tanto de la serotonina como de la noradrenalina.

Es posible que esas diferencias, especialmente el síncope y la hipertensión, estén relacionadas con el efecto de la venlafaxina en la transmisión noradrenérgica. Dispositivos médicos impregnados con clorhexidina: reacciones de hipersensibilidad Estados Unidos de América La Administración de Alimentos y Medicamentos ha alertado a los profesionales de la atención de salud con respecto a las posibilidades de graves reacciones de hipersensibilidad a los dispositivos médicos impregnados con clorhexidina.

Aunque las propiedades antimicrobianas de la clorhexidina son bien conocidas, no se ha determinado claramente que esta sustancia haya causado reacciones de hipersensibilidad. Se han notificado reacciones anafilactoides y otras clases de reacciones con la clorhexidina de uso tópico intrauretral, como lubricante de catéteres urinarios, y con catéteres impregnados con ese producto.

En varios países se han notificado reacciones sistémicas de hipersensibilidad inmediata a los geles o lubricantes de clorhexidina empleados durante procedimientos urológicos. Reacciones inmediatas de hipersensibilidad sistémica a los catéteres venosos centrales. En el Japón se notificaron 13 casos de reacciones adversas del tipo anafilactoide mientras los pacientes usaban catéteres venosos centrales impregnados con clorhexidina.

Se citaron taquicardia, hipotensión y quejas de dolores en el pecho. Un paciente murió después, aunque se ignora la causa exacta de defunción.

El fabricante retiró el producto voluntariamente del mercado del Japón el 19 de agosto de Hasta la fecha no se han recibido informes de otros países. Otros tipos de reacción. En un estudio realizado en los Estados Unidos, 6 de 10 recién nacidos que pesaban menos de 1 kg mostraron reacciones locales de hipersensibilidad a parches impregnados con gluconato de clorhexidina empleados para sostener catéteres venosos centrales.